Процедура регистрации вакцины медицинский препарат биологического происхождения, обеспечивающий организму появление приобретённого иммунитета к конкретному антигену от коронавируса, разработанной центром «Вектор», должна закончиться к 15 октября 2020 года. Об этом сообщается на сайте Роспотребнадзора РФ. Отмечается, что затем пройдут клинические тесты препарата «ЭпиВакКорона» с участием 60 добровольцев.
«Промышленный выпуск вакцины на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 «ЭпиВакКорона» будет осуществляться на производственной площадке ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора, имеющей сертификат соответствия», — сообщается в сообщении.
Уточняется, что на доклиническом этапе вакцина «Вектора» показала свою эффективность и безопасность.