Почему в Японии уже не умирают от коронавируса

Весь последний месяц и абсолютно каждый божий день промежуток времени от восхода до заката Солнца россиян извещали о новых рекордах пандемии. Темпы вакцинации выросли в 4 раза, но следом заболеваемость ковидом и смертность от него покоряли свежие вершины. В отличие от других стран, например, Японии наши методы профилактики и лечение коронавируса очутились неэффективными.

 

 

ЯПОНИЯ РАЗВЕРНУЛАСЬ НА 180 ГРАДУСОВ

А в Стране восходящего солнца к 7 ноября впервые за 15 месяцев никто не погиб от коронавируса! За эти сутки по всей стране выявили всего 126 новых случаев заражения, среди них 21 — в Токио. (Меж прочим, численность населения в демографии — совокупность людей, живущих на Земле (население Земли) или в пределах конкретной территории — континента, страны, государства, области и так далее в стране территория, имеющая политические, физико-географические, культурные или исторические границы, которые могут быть как чётко определёнными и зафиксированными, так и размытыми (в таком случае нередко говорят не о границах, а о «рубежах») почти 126 млн, всего на 20 млн. меньше, чем в России.) В тяжелом состоянии в палатах насыщенной терапии находились 100 инфицированных. Всё потому, что в правительстве прислушались к врачам, и, отказавшись от массовой вакцинации, министр здравоохранения Самой Японии объявил, что лечить подхвативших ковид можно препаратом «Ивермектин».

Вице-премьер Татьяна Голикова на совещании с президентом Путиным 10 ноября сообщила, что, Россия достигнет коллективного иммунитета от ковида, если вакцинируется не 70, как планировалось прежде, а 80% населения. Так вот, на 31 октября толика частично и полностью вакцинированных японцев составила 78,0%, а полностью – 72,5%.

Японским чудом заинтересовался известный ведущий экономист, профессор Валентин Катасонов, председатель Русского экономического общества им. С.Ф. Шарапова. Он сравнил Японию официальное название — Государство Япония (яп. 日本国 «Нихон коку», «Ниппон коку» ), — островное государство в Восточной Азии с Италией (у государств примерно одинаков уровень вакцинации населения) за последнюю неделю октября.

В Италии ковидом заболело в 17,3 раз, а умерло в 3,8 раза больше, ежели в Японии. Поскольку численность японцев в два с лишим раза больше, чем итальянцев, то в расчете на 1 млн жителей заболевших в Италии в ту же неделю оказалось в 36,8 раза (!), а погибших – в 8 раз больше, чем в Японии.

 

(Вакцинация от коронавируса в Италии фактически остановлена, передало Il Fatto Quotidiano 12 ноября. За предшествующую неделю первые прививки Прививка, или Вакцинация — метод профилактики инфекционных заболеваний сделали менее полумиллиона человек, что значительно ниже, сентября-октября 2021 г. и ранее).

Такая же картина вырисовывается в сравнении Японии со странами мировой тридцатки, в которых число полностью и частично вакцинированных на 31 октября превышало 70% населения.

Свежайшая (от 29 октября) публикация в «Natural News» (её цитирует Катасонов) анализирует ситуацию с начала. Уже заглавие статьи сенсационно: «Japan ends vaccine-induced pandemic by legalizing IVERMECTIN, while pharma-controlled media pretends masks and vaccines were the savior» (Япония положила конец пандемии, вызванной вакцинами, легализовав ИВЕРМЕКТИН, в то время как контролируемые лекарственными компаниями может означать: Компания (фр. compagnie) — название формирования, в России ей соответствует рота (пример, Лейб-компания) СМИ притворяются, что спасением были маски и вакцины).

Оговорюсь. Википедия характеризует Natural News как «ультраправый веб-сайт с теорией заговора против вакцинации и фальшивыми новостями». Но в данном случае против фактов не попрешь. В сентябре Япония начала вылечивать пациентов ивермектином, и заболеваемость вместе со смертностью от ковида резко упали. Число носителей вируса уменьшалось не по денькам, а буквально по часам.

Власти Японии дали «зеленый свет» вакцине Pfizer / BioNTech в начале 2021 г., но массовые прививки начали делать на два месяца позже, чем в США и Европе, пытаясь минимизировать издержки, учтя опыт других стран. Однако и после старта массовой вакцинации заболеваемость и смертность от ковида продолжали расти, достигнув к 12 мая пика: за 24 часа зарегистрировали более 7000 новых случаев заражения, а 25 мая только за день умерло более ста человек. 20 августа 2020 г., когда не было прививок, заразились 832 человек, а год спустя, когда вакцинировались практически 70%, уже 22 301. Зарегистрированных смертей в этот день оказалось в пять (!) раз больше к августу 2020 г. Это стало последней каплей.

В конце августа японские врачи провели «разбор полётов». В вакцине обнаружили загрязняющие их «частицы намагниченных металлов, нержавеющей стали» и некоторые «плавающие белые частицы». В начале сентября было принято решение массово лечить людей ивермектином антипаразитарное лекарственное средство.

Данный антипаразитарный препарат создан давно. Применяется во многих странах как ветеринарное средство. Иногда используется для исцеления людей при таких заболеваниях, как головные вши, чесотка, речная слепота (онхоцеркоз), стронгилоидоз, трихуриоз, аскаридоз и лимфатический филяриоз. Чисто эмпирически врачи ряда стран выяснили, что препарат очень эффективен при лечении зараженных ковидом и даже как средство профилактики от данной инфекции.

Известный японский доктор Одзаки, председатель Токийской столичной медицинской ассоциации Greenlight, 13 августа звучно заявил, что ивермектин – надежная альтернатива вакцинам. Доктор сослался на положительный опыт Индии, где активно вылечивали зараженных ковидом -19 (аббревиатура от англ гидроксихлорохином и ивермектином.

В Индии развитая фарминдустрия, страна производит оба препарата, а власти не препятствуют их использованию в дуэли с COVID-19. Доктор Одзаки обратил внимание и на то, что ивермектин используется в некоторых частях Бангладеш, в Аргентине, в Мексике. Частичные клинические тесты препарата при лечении процесс, целью которого является устранение заболевания или травмы, патологического состояния или иного нарушения жизнедеятельности, нормализация нарушенных процессов жизнедеятельности, восстановление и улучшение здоровья ковида проведены в Великобритании, но по каким-то причинам до финала не доведены. В США в прошлом году сделали Альянс медиков по поиску эффективных методов борьбы с ковидом FLCCC (Front Line COVID-19 Critical Care Alliance), который собрал большой и обнадеживающий массив инфо по этим странам. Она и подтолкнула доктора также доктор (лат. doctor — учитель) — специалист с высшим медицинским образованием, использующий свои навыки, знания и опыт в профилактике и лечении заболеваний, поддержании нормальной жизнедеятельности организма человека Одзаки сделать своё заявление. А правительство страны, которое не на словах, а на деле хлопочет о благополучии населения, прислушалось к мнению независимых специалистов. И вот – сенсация!

МАНЕВР ЯПОНИИ ДРУГИМ НЕ ПО ЗУБАМ

РИА Вести 12 ноября сообщили: в этот день зарегистрирован и введен в гражданский оборот до 5 лет препарат от COVID-19 «Арепливир» (международное непатентованное наименование «Фавипиравир»). Он разработан и делается на саранском заводе «Биохимик» (входит в группу «Промомед») в 2020 г. В феврале 2021 г. Минпромторг сообщал, что с сентября завод нарастил объем производства препарата в десять раз, до 1 млн. упаковок в месяц, и планирует нарастить выпуск до 2 млн.

Опять же 12 ноября ГК «Промомед» сообщила о регистрации «Арепливир», первого российского инъекционного внутривенного препарата прямого действия для лечения короновируса. Это же лечущее средство в виде таблеток появилось в аптеках Москвы осенью прошлого года.

«Арепливир» входит в методические советы Минздрава по лечению коронавирусной инфекции и включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. За исключением того, разрешено его амбулаторное применение. Рекомендованная цена — 5060 рублей.

«Россия первой в мире зарегистрировала на нынешний день уже два препарата Препарат (от лат. praeperetum — лекарственное средство, препарат) — вещество или смесь веществ синтетического или природного происхождения в виде лекарственной формы (таблетки, капсулы, растворы и т. п.), применяемые для профилактики, диагностики и лечения заболеваний прямого противовирусного действия с доказанной эффективностью» — прямом эфире «Вестей в июле 2020 г. восхищался Дмитрий Киселев. – И именно против COVID-19 это самые сильные на сегодняшний день «Афивавир» от организации «ХимРар» и «Арепливир» от «Промомеда». Они предотвращают размножение вируса в организме, а эффективность этих таблеток по результатам клинических исследовательских работ – 90%. Лучших результатов против COVID-19 пока нет ни у одного другого лекарственного средства в мире».

 

По поводу эффективности: компания «Кромис» 23 апреля 2020 г. зарегистрировала в Минздраве начало Начало — условная точка отсчёта клинического исследования «Авифавира» с 60 добровольцами. Официально оно длилось до 31 декабря 2020 г., а число участников расширили до 300. На самом деле итогов никто не ожидал: в конце мая препаратом начали лечить. Надо ли говорить, что и время исследований, и масштаб – всё это филькина грамота? К тому же, уведомление гендиректора «ХимРара» Иващенко о том, что компании удалось модифицировать препарат, вызвало у специалистов дополнительные вопросы.

«Если продукт изменен и воспроизведен не фавипиравир, то это лекарство должно проходить полный цикл клинических исследований», — говорит доктор Василий Власов, ведущий научный сотрудник Центра политики в сфере здравоохранения НИУ ВШЭ, президент Общества профессионалов доказательной медицины, член Экспертного комитета по медицинским исследованиям Европейского бюро ВОЗ

На самом деле эффективность фавипиравира очень сомнительна. Лекарство разработали в США, провели клинические испытания, противовирусный эффект обнаружен, однако ни в США, ни в Великобритании лечущее средство не регистрировали для употребления как противовирусное и противогриппозное средство.

В 2014 году Япония, а также некоторые страны, разрешили использовать фавипиравир нуклеозидный аналог , разработанный и лицензированный в Японии для лечения гриппа в условиях новых пандемий, но только в случае эпидемии гриппа. И – вскоре обнаружили убедительно доказанные неприятные побочные эффекты. Из-за токсичности продукт запрещено принимать детям, беременным и кормящим женщинам, а также людям с тяжелой печеночной и почечной дефицитностью. Из-за высокой вероятности негативного влияния на плод (в доклинических исследованиях фавипиравира, схожих с клиническими или наименьшими наблюдалась гибель эмбриона на ранней стадии и трансгенность) принимавшим препарат рекомендовано несколько месяцев уделять особенное внимание контрацепции. Еще японцы выявили, что препарат приводит к моторным нарушениям: синдрому беспокойства ног и повышенному риску падений. Это может быть связано с воздействием лекарства на центральную нервную систему.

Препараты с таковой высокой токсичностью, указывают эксперты, обычно применяются только в случаях, когда их эффективность высока, и пациент находится в тяжелом состоянии. Да и то – только лишь в больницах и под строжайшим контролем врачей. В случае в древнегреческой философии Случай в страховании Случай в финансах Случай в гражданском праве Случай в уголовном праве Случай — название ряда фильмов с российскими дженериками фавипиравира все эти требования нарушены.

А японцы от фавипиравира отказались, как сегодня лицезреем, в пользу ивермектина.

В этой истории несколько пикантных моментов. Конечно же, львиной доле нашего полунищего населения упаковка волшебство таблеток арепливира (афивавира?) по 5 тыс. руб. не по карману. Ну, а коли он включен в рекомендации Минздрава – значит, уже внесен и в казенные протоколы для исцеления в ковидных больницах. Между прочим, по данным Гузели Улумбековой, ректора Высшей школы организации и управления здравоохранением ВШЭ, доктора мед наук, лечение одного ковидного больного в стационаре в среднем стоит 135 тыс. руб.: «Но после выписки требуется реабилитация, на которую также необходимы средства. По самым скромным подсчетам, государственное финансирование медицины должно увеличиться в ближайшие три года в полтора раза. Это просто-напросто чтобы выжить и не потерять население», говорит Улумбекова.

Однако в проекте федерального бюджета на 2022-24 годы самое грандиозное сокращение расходов – на 12% — приходится как раз на медицину. Для сравнения – на нацбезопасность государство потратит на 13% больше. Растут и расходы на оборону. Ну, как же! Враги снаружи обкладывают Россию со всех сторон, а изнутри они же разлагают общество иноагентами, которые даже в Арктике маскируются под белоснежных медведей и пингвинов…

Может быть, власти спят и видят, что один арепливир нуклеозидный аналог , разработанный и лицензированный в Японии для лечения гриппа в условиях новых пандемий заменит 11 препаратов плюс три инъекции и две капельницы в 24 часа, чем меня две недели лечили от ковида нынешним летом? Вряд ли…

Вот как комментировал ситуацию с лечением ковида в середине 2021 г. Василий Власов – доктор НИУ-ВШЭ:

«Если фавипиравир, наш, российский, является тем же самым, который разработан в США и применялся в Японии, тогда его можно у нас зарегистрировать как дженерик фавипиравира. Означает, надо провести только клинические испытания на биоэквивалентность: показать, что после приема русского фавипиравира в крови такая же концентрация действующего вещества, как после приема японского. После этого продукт можно зарегистрировать, но по тому же показанию – грипп. Но если использовать дженерик при COVID-19, требуются клинические тесты третьей фазы – на тысячах пациентов».

Что произошло в России? «Компания, продвигающая фавипиравир на рынок для борьбы с COVID-19, получила разрешение на клиническое испытание (неясно, какой фазы) 19 мая. А 29 мая 2020 г. препарат регистрируется Минздравом с временным разрешением применять до 1 января 2021 года. То есть, испытание не проведено, а разрешение уже дано. Тем более что компания настаивает: их продукт не дженерик, а какая-то другая молекула. Значит, нужно начинать с опытов на животных, и только потом перебегать к клиническим испытаниям. То, что предъявлено сегодня, не указывает, что фавипиравир эффективен. Пока он быстрее освобождает организм от вируса неклеточный инфекционный агент, который может воспроизводиться только внутри клеток и восстанавливает температуру. Впрочем, на малом числе больных это может быть просто случайностью. Цель лечения таких пациентах – предотвращение тяжелой дыхательной недостаточности и смерти – ничего этого не было показано», — заключает профессор Власов.

 

Об одной из обстоятельств подобной странности в прошлом апреле говорил президент Российской академии наук Александр Сергеев: из-за утраты контроля над сетью академических институтов вследствие резонансной реформы РАН 2013 г. Академия не может напрямую заниматься научными разработками и биться с коронавирусной инфекцией.

НАШИ ВАКЦИНЫ ОТ КОРОНЫ — ЛУЧШИЕ В МИРЕ?

«НИ» уже писали про августовское расследование New York Times, где, в частности, говорилось: компания Moderna за три месяца после начала внедрения своей вакцины получила около 300 тысяч сообщений о том, что Moderna смертельно опасна. Но компания скрыла эти сообщения в собственных отчетах. «Обновление за 2-й квартал 2021 года» пометили как «Конфиденциально – только для внутреннего распространения». Тем не менее, правительства нескольких северных государств Европы недавно приостановили использование этой вакцины для определенных групп населения.

Россия тоже отличилась – вакциной «ЭпиВакКорона», разработанной новосибирским ГНЦ ВБ Вектор Роспотребнадзора. Что с вакциной не так – целому ряду рос и мировых СМИ рассказала Ольга Матвеева, молекулярный биолог, создатель биотехнологической компании Sendai Viralytics (США, Массачусетс). Матвеева еще не так давно работала в России или Российская Федерация (РФ), — государство в Восточной Европе и Северной Азии, некоторое время сотрудничала с «Вектором» и опубликовала с учеными института несколько статей. А просто потому историю с новосибирской вакциной «восприняла очень лично».

По словам Матвеевой, «ЭпиВакКорона» устроена по другому принципу, ежели, например, «Спутник попутчик, товарищ в пути». В ней есть пептиды (фрагменты белка), потому она и называется пептидной. И пептиды пытаются вызвать не антитела, а оборону, Т-клеточный иммунитет. Таких работающих вакцин в мире нет. Сейчас пептидную вакцину создает очень сильный Тюбингенский институт в Германии. Идею, как и платформу «Вектора», на основе которой вакцина медицинский препарат биологического происхождения, обеспечивающий организму появление приобретённого иммунитета к конкретному антигену создавалась, Матвеева оценила высоко:

«В самой платформе очень много достоинств… легко подобрать для вакцины пептиды, которые практически не меняются, и, соответственно, вакцина будет более или мение универсальна, от многих вирусов. Ее будет сравнительно легко делать, она по себестоимости дешевая… Но исполнение… Пептиды обязаны видеть иммунную систему человека, а задействованные в «ЭпиВакКороне российская однокомпонентная пептидная вакцина против COVID-19, разработанная ФБУН «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии „Вектор“ Роспотребнадзора»» её не видят». (Платформа – это генетическая конструкция, в которую можно встроить гены коронавируса хоть какого типа и таким образом создать вакцину).

Тем не менее «ЭпиВакКорону» ввели в гражданский оборот, когда еще не кончилась 2-ая (!) фаза период, ступень, этап в развитии какого-либо явления испытаний (со «Спутником» это произошло уже на третьей фазе испытаний).

«И меня, конечно, это очень возмутило, – гласит Матвеева. – Я стала говорить с коллегами. И поняла, что очень многие это тоже прекрасно понимают. Но столь люди запуганы Роспотребнадзором! Это уже многократно озвучивалось: ты что-нибудь говоришь против «ЭпиВакКороны» – и теряешь работу». Просто потому что «Вектор» – в структуре ведомства.

 

Первыми тревогу забили добровольцы лицо (лица), осуществляющее какую-либо деятельность добровольно, а также зачастую безвозмездно, не получая за это материального вознаграждения третьей стадии испытаний термин в технике вакцины. В группе сошлись биологи, микробиологи, арифметики, статистики, прекрасные организаторы, бизнесмены. Они знали, что нужно проверять у себя антитела и что примерно четверть группы с плацебо. Но антител не оказалось у всех.

«Точнее, они не детектируются нормальными тестами, – уточнила Матвеева. – На это «Вектор» им сказал: «О! Замечательно! У нас есть особый тест, которым эти антитела будут детектироваться». Получилось, как в сказке про голого короля: «Мы такие прекрасные ткачи, у нас такая красивая невидимая ткань и такие замечательные невидимые нитки». Ведь самое главное в испытаниях – не просто получить антитела. Антитело антителу иммуноглобулины — крупные глобулярные белки плазмы крови, выделяющиеся плазматическими клетками иммунной системы и предназначенные для нейтрализации клеток патогенов (бактерий, грибов, многоклеточных паразитов) и вирусов, а также белковых ядов и некоторых других чужеродных веществ рознь. Самое главное – есть ли после прививки нейтрализующие вирус антитела. Но такие испытания трудно делать, для них нужны очень опытные вирусологи, нужно работать реально с живым вирусом, а не во всех лабораториях есть такие разрешения».

Добровольцы связались с профессиональным вирусологом в Новосибирске, который реально может проверять сыворотки, нейтрализацию. У него есть допуск к этим лабораториям, и он проверил весьма много сывороток. Причем добровольцы придумали слепой эксперимент: закодированными послали свои сыворотки переболевшие и вакцинированные «Спутником». Когда раскодировали ответ, выяснилось, что у вакцинированных «Спутником» нейтрализующие антитела есть, у переболевших – тоже есть. А посреди вакцинированных «ЭпиВакКороной» есть только у одного, да и тот уже переболел.

Добровольцы пытались результаты как-то озвучить и восприняли, что вокруг «ЭпиВакКороны» заговор молчания. Ученые говорить не хотят, из СМИ откликнулись только «НИ» — без результата. Добровольцы начали писать открытые письма Минздраву: «Давайте проверим вакцину независимо!» Одно письмо, 2-ое… Минздрав им ответил: «Раз вакцина зарегистрирована, значит, проверять ничего не надо».

Интрига еще и в том, что среди разработчиков вакцины считается Анна Попова, глава Роспотребнадзора. Здесь сильно пахнет конфликтом интересов. К тому же статья об «ЭпиВаке» размещена в журнале этого же ведомства «Инфекция и иммунитет». В ней говорилось, что вакцинировано больше тысячи человек, у 800 взяли экспресс-интервью. Из них 37 заболели, а два человека умерли. В прессе подавалось так: «Мы доказали эффективность вакцины». «90 с лишним процентов эффективность».

— Это просто-напросто фантастика, это мир абсурда! – комментирует Матвеева.

Конечно, «Вектор» опроверг доводы Матвеевой. Однако её общественно поддержали несколько крупных российских вирусологов. А профессор Петр Чумаков, завлаб пролиферации клеток Института молекулярной биологии им. Энгельгардта, сообщил: «ЭпиВакКорона» – там, скорее всего, вообще ничего хорошего не будет». Петр, как и его брат Константин, – сыновья М.П. Чумакова, превосходного советского и российского вирусолога, академика АМН (1960), основателя и первого директора Института полиомиелита и вирусных энцефалитов РАМН, именованием которого назван «Вектор».

Другую вакцину «Вектора», «КовиВак», некоторые эксперты назвали самой таинственной. По словам главы Центра Айдара Ишмухаметова, разрешение на третий этап клинических испытаний «КовиВака» они получили лишь в середине июня этого года внесистемная единица измерения времени, которая исторически в большинстве культур означала однократный цикл смены сезонов (весна, лето, осень, зима), но вакциной уже прививались. При этом, ажиотаж в Москве был неслыханный, очереди выстраивались бесконечные.

Между тем, сам Ишмухаметов в середине июля 2021 г. в экспресс-интервью «Новой газете» говорил: «Ответить на вопрос о протективности — или, если хотите, эффективности «КовиВака» — мы сможем только лишь по окончании третьей фазы. А по большому счету — и вовсе после завершения эпидемии».

— «КовиВак» дискредитирует имя отца. Вакцина никакая, а все молвят чумаковская», — возмущается профессор Петр Чумаков.

— Дело в том, — объяснял 2 октября Петр Чумаков в большом экспресс-интервью интернет-изданию «Бизнес Онлайн», — что антиполиомиелитная вакцина, которая была создана под руководством моего отца, — наилучшая вакцина всех времен и народов. И с тех пор идет этот шлейф. Если говорят «чумаковская», это значит качество. Но с «КовиВаком» это не так. Осознаете, «КовиВак российская инактивированная вакцина против COVID-19 на основе вируса SARS-CoV-2 производства ФГБНУ «Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени М. П. Чумакова РАН»» — это практически инактивированный (убитый – И.О.) живой вирус. Такие вакцины с новыми вирусами нужно проверять несколько лет, потому что там есть много тонкостей и подводных камней, которые сразу просмотреть нереально. Там еще столкнулись с такой проблемой, что антиген, который должен сохраниться в вакцине, отваливался от вирусной частицы.

Вакцины «КовиВак», пояснял Петр Чумаков, так мало конкретно потому, что она еще в разработке. А у нас думают, что раз мало, значит, очень хорошая, и ее припасают для лучших людей общественное существо, обладающее разумом и сознанием, субъект общественно-исторической деятельности и культуры, относящийся к виду Человек разумный. На самом деле работа, занятие, действие не для развлечения; предпринимательство, коммерческое предприятие, бизнес; вопрос, требующий разрешения вакцина просто-напросто не готова. А по политическим соображениям объявили, что у нас три вакцины зарегистрировано. Ничего подобного. Была только одна вакцина, и на данный момент только одна: это «Спутник V». Остальные — дело будущего. «КовиВак», когда его доведут до конца, возможно, конечно окажется хорошим вариантом для ревакцинирования. Когда ковид станет уже сезонным заболеванием, «КовиВак» можно будет использовать для того, чтобы поддерживать иммунную прослойку. Но это на будущее.

Для справки: на создание «ЭпиВакКороны» потрачено 3,5 млрд. рублей. Наверняка, и «КовиВак» съел чуть меньше.

А что – сегодня? Об этом в конце октября в Санкт-Петербурге говорили специалисты на конференции «Мед, организационные и политические особенности вакцинопрофилактики от COVID-19 в России». Ничего удивительного нет в том, что центральные СМИ либо умолчали о том, что там говорилось, либо отвертелись скромными отчетами. Я наткнулся на подробный отчет здесь. Вот выдержки лишь из нескольких выступлений.

Д.м.н. Павел Воробьев, председатель Столичного городского научного общества терапевтов:

— Наша организация — одна из немногих, курирующих поствакцинальные осложнения, увлекаемся этим уже много лет. Мы видим, что идут вспышки инфекции среди стран, где население хорошо вакцинировано. То же и у нас. В графиках по Москве и Белгородской области, к примеру, четко видно, что новые всплески заболевания прямо коррелируют со стартом принудительной вакцинации комплекс мероприятий, направленный на введение в организм антиген-специфичных компонентов (в составе вакцин и анатоксинов) с целью формирования активного защитного иммунитета против определённого инфекционного агента или вырабатываемых ими экзотоксинов, реже для лечения некоторых заболеваний.

Официальная информация по ПВО, по словам Воробьева, на сегодня закрыта и нам не доступна. Более того, нет полной инфо и о третьей фазе испытаний «Спутника V». Есть информация, что предварительные испытания этого препарата проводились, основном, на военных, что незаконно. Мы собрали худо-бедно свою статистику, опросили 30 тыс. вакцинированных и отметили в рекомендациях, что необходимо сделать службу по сбору информации о ПВО. Совершенно очевидно, что тут есть прямая корреляция с ковид-вакцинацией: случаи тромбозов, миокардитов, перикардитов у вакцинированных в 10-ки раз выше по сравнению с принявшими другие вакцины. Более того, есть данные, говорящие о том, что привитые переносят ковид тяжелее непривитых.

Бизнесмен Дина Гибсон рассказала на конференции о железно задокументированных осложнениях от вакцинации в США и Европе на примере базы данных VAERS и системы «желтоватых карт» в Великобритании (в России аналогичной системы множество элементов, находящихся в отношениях и связях друг с другом, которое образует определённую целостность, единство нет — ковидные власти запретили медикам собирать объективную информацию о смертях и осложнениях после прививок и говорят, будто их нет).

— Система регистрации ПВО VAERS, — говорила Гибсон, — создана по предложению Конгресса США, за ложные сообщения в нее предвидено уголовное преследование. Единственная серьезная претензия к системе связана с тем, что она не показывает полную картину – в нее попадает от 1 до 10% всех вероятных поствакцинальных осложнений. Зачастую подающим документацию врачам отказывают во включении в систему. С началом ковид-вакцинации в США и мире данные по ПВО в VAERS подросли минимум в два раза.

На 8 октября 2021 г., продолжала Гибсон, в системе были сведения о 16766 смертей более 800000 осложнений разной степени тяжести, в том числе одно из основных понятий математики, используемое для количественной характеристики, сравнения, нумерации объектов и их частей: 24805 неизменных инвалидностях, более 2000 выкидышей у женщин, 9470 миокардитов и т.д. Независимые аналитики считают, что на самом деле эти числа занижены на порядок (например, по данным известного израильского доктора Зеленко, вылечившего Трампа и многих других западных знаменитостей, только лишь в США от вакцин уже умерло более 100 тыс. человек). И, тем не менее, даже эти цифры сами по себе чудовищны. Они превосходят количество умерших и пострадавших от всех 70 вакцин, существующих в США, за 30 лет, и как минимум в 500 раз (!!!) опаснее прививок от гриппа (до ковида конкретно они считались самыми опасными).

По данным «желтой карты» Великобритании, существующей с 1964 г., в этой стране к началу октября десятый месяц Григорианского календаря 2021 г. зафиксировано 1,2 млн. разных осложнений после «антиковидных» вакцин. Из них: 1700 смертей, 19000 сердечно-сосудистых осложнений, почти 44000 осложнений репродуктивной функции».

Выдержки из выступления Софьи Науменко:

— Я более 15 лет работаю врачом-терапевтом, и такового количества больных после дипломатический представитель высшего ранга своего государства в иностранном государстве (или в нескольких государствах по совместительству) или в международной организации; официальный представитель интересов и руководства своей страны прививок (от ковида), я никогда не видела… Сегодня ко мне ежедневно поступают пациенты с ПВО. Они делятся на два типа: срочные и отсроченные отягощения. Это могут быть как тяжелейшие состояния, так и такие, на которые многие сразу не обращают внимания. Огромный полиморфизм признаков вызван особенностями самого вируса и прививки. Что самое страшное, вакцины, по всей видимости, вызывают те же симптомы, что и т.н. «постковидный синдром», который часто проявляется у людей через какое-то время после перенесения COVID-19. Это говорит о следующем: либо вакцина не эффективна, либо она является предпосылкой таких же симптомов – и тогда это основание для ее немедленного отзыва. Даже если люди думают, что перенесли вакцину отлично, нет никаких гарантий, что они через два месяца внесистемная единица измерения времени, связанная с обращением Луны вокруг Земли не столкнутся с такими же проблемам…

Кстати, мы с патологоанатомами рассматривали срезы ткани головного мозга погибших после вируса/вакцинации, и видели после окраски реагентом поражения вирусом нервной ткани, что и приводит к искажениям запахов, вкусов, слуха, колебания давления, психики и т.д. Я не знаю, кто и для чего эти вакцины делал, но это не имеет никакого смысла с точки зрения борьбы с вирусом, высказалась Науменко.

Буквально через полмесяца после этой конференции пришла новость из Голландии: в стране привито от ковида 85% населения и – новый всплеск новейших заражений, более 16 тыс. за день. Для Голландии, где 17,5 млн. жителей, это слишком много.