Разработку российской вакцины против COVID-19 сравнили с запуском первого спутника Земли

Разработка русской вакцины (медицинский препарат биологического происхождения, обеспечивающий организму появление приобретённого иммунитета к конкретному антигену) от коронавируса нового типа сравнима с запуском Советским Союзом первого искусственного спутника Земли. Об этом CNN сообщил гендиректор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.

«Это как момент пуска спутника. Американцы были удивлены, когда услышали сигнал спутника. То же самое с данной вакциной. Россия будет в этом первой», — сказал Дмитриев, имея в виду удачный запуск СССР первого в мире искусственного спутника в 1957 году.

Глава РФПИ добавил, что при разработке вакцины русские ученые «сосредоточились не на том, чтобы быть первыми, а на том, чтобы защищать людей». CNN также сослался на слова других русских чиновников, которые заявили, что разработанная центром Гамалеи вакцина может быть одобрена к применению не позже 10 августа. Первыми планируется вакцинировать медицинских работников.

«Но Российская Федерация не публиковала никаких научных данных о тестировании вакцины. Критики молвят, что поспешность в этом вопросе происходит на фоне давления со стороны Кремля, который стремится представить Россию как глобальную научную силу», — показывает телеканал.

21 июля Министерство обороны России объявило о готовности вакцины от COVID-19, которая с середины июня разрабатывалась военными вирусологами из лазарета им. Бурденко вместе с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. Спецы сообщают, что у всех добровольцев, поставивших прививку, выявили антитела. При этом в исследовательских работах участвовали лишь десятки добровольцев, тогда как в странах Запада на 3-ем этапе испытаний вакцину получают десятки тысяч человек. В РФ сейчас не завершен второй этап.

Ранее замдиректора по научной работе Центра имени Гамалеи Денис Логунов в экспресс-интервью «Медузе» сказал, что к сентябрю вакцина может получить только временную регистрацию. После получения регистрация в РФ начнется третья фаза испытаний. За теми, кому ввели вакцину, будут следить. При появлении побочных эффектов Минздрав имеет право отозвать разрешение, рассказал гендиректор центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург. Общее производство вакцины в России начнется не раньше конца 2020 года.